Trang chủ»THỰC PHẨM»Tư Vấn và Đào Tạo Ghi Nhãn và Thẩm Tra Nhãn Theo Yêu Cầu FDA và Liên Minh Châu Âu (EU)

Tư Vấn và Đào Tạo Ghi Nhãn và Thẩm Tra Nhãn Theo Yêu Cầu FDA và Liên Minh Châu Âu (EU)

Tư Vấn và Đào Tạo Ghi Nhãn và Thẩm Tra Nhãn Theo Yêu Cầu FDA và Liên Minh Châu Âu (EU)

Giới Thiệu Tư Vấn và Đào Tạo
Ghi nhãn là quá trình gắn nhãn lên sản phẩm nhằm cung cấp thông tin đầy đủ cho người tiêu dùng về sản phẩm đó. Nhãn sản phẩm phải tuân thủ các quy định bắt buộc và tự nguyện liên quan đến sản phẩm. Thẩm tra ghi nhãn là quy trình kiểm tra và đánh giá xem nhãn sản phẩm có đáp ứng các quy định áp dụng hay không. Quy trình này có thể được thực hiện bởi nhà sản xuất, nhà bán lẻ hoặc cơ quan quản lý chính phủ.

Ghi nhãn là một yêu cầu quan trọng và bắt buộc theo luật pháp của mỗi quốc gia. Việc thẩm tra ghi nhãn cũng cực kỳ quan trọng đối với các doanh nghiệp sản xuất thực phẩm muốn hoạt động trên thị trường Mỹ và EU.

Lợi Ích Của Ghi Nhãn Và Thẩm Tra Ghi Nhãn:

  • Tăng cường sự tin tưởng của người tiêu dùng đối với sản phẩm và nhà sản xuất.
  • Giảm thiểu nguy cơ tai nạn và thương tích do sản phẩm gây ra.
  • Bảo vệ sức khỏe cộng đồng.
  • Thúc đẩy thương mại quốc tế.

Luật và Tiêu Chuẩn Liên Quan

  • Quy Định (EU) Số 1169/2011 về việc cung cấp thông tin thực phẩm cho người tiêu dùng.
  • Theo FDA 21 CFR 101 - Ghi nhãn thực phẩm.

Nội Dung Tư Vấn và Đào Tạo

  1. Giới thiệu các yêu cầu chung về ghi nhãn hàng hóa theo FDA và Quy Định (EU) Số 1169/2011
  2. Yêu cầu chung và trách nhiệm về thông tin thực phẩm của các doanh nghiệp theo Quy Định (EU) Số 1169/2011.
  3. Thông tin thực phẩm bắt buộc.
  4. Quy định chi tiết về các thông tin bắt buộc theo FDA và Quy Định (EU) Số 1169/2011.
  5. Nhãn dinh dưỡng theo FDA và Quy Định (EU) Số 1169/2011.
  6. Các công bố theo FDA và thông tin thực phẩm tự nguyện theo Quy Định (EU) Số 1169/2011.